Title of article
Benzimidazolone p38 inhibitors
Author/Authors
Mark A. Dombroski، نويسنده , , Michael A. Letavic، نويسنده , , Kim F. McClure، نويسنده , , John T. Barberia، نويسنده , , Thomas J. Carty، نويسنده , , Santo R. Cortina، نويسنده , , Csilla Csiki، نويسنده , , Alan J. Dipesa، نويسنده , , Nancy C. Elliott، نويسنده , , Christopher A. Gabel، نويسنده , , Crystal K. Jordan، نويسنده , , Jeff M. Labasi، نويسنده , , William H. Martin، نويسنده , , Kevin M. Peese، نويسنده , , Ingrid A. Stock، نويسنده , , Linne Svensson، نويسنده , , Francis J. Sweeney، نويسنده , , Chul H. Yu، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
5
From page
919
To page
923
Abstract
The synthesis and in vitro p38α activity of a novel series of benzimidazolone inhibitors is described. The p38α SAR is consistent with a mode of binding wherein the benzimidazolone carbonyl serves as the H-bond acceptor to Met109 of p38α in a manner analogous to the pyridine nitrogen of prototypical pyridylimidazole p38 inhibitors. Potent p38α activity comparable to that of several previously reported p38 inhibitors is observed for this novel chemotype.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2004
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
794102
Link To Document