Title of article :
Potent nonpeptide vasopressin receptor antagonists based on oxazino- and thiazinobenzodiazepine templates
Author/Authors :
Jay M. Matthews، نويسنده , , William J. Hoekstra، نويسنده , , Alexey B. Dyatkin، نويسنده , , Leonard R. Hecker، نويسنده , , Dennis J. Hlasta، نويسنده , , Brenda L. Poulter، نويسنده , , Patricia Andrade-Gordon، نويسنده , , Lawrence de Garavilla، نويسنده , , Keith T. Demarest، نويسنده , , Eric Ericson، نويسنده , , Joseph W. Gunnet، نويسنده , , William Hageman، نويسنده , , Richard Look، نويسنده , , John B. Moore، نويسنده , , Charles H. Reynolds، نويسنده , , Bruce E. Maryanoff، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages :
6
From page :
2747
To page :
2752
Abstract :
Vasopressin receptor antagonists can elicit ion-sparing diuretic effects (i.e., aquaresis) in vivo by blunting the action of the circulating hypophyseal hormone arginine vasopressin. We have identified two new series of basic tricyclic benzodiazepines, represented by general structure 1, which contain compounds that bind with high affinity to human V2 receptors. For example, (S)-(+)-8 and 5 are potent and selective V2 receptor antagonists with pronounced aquaretic activity in rats on oral administration.
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2004
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
794476
Link To Document :
بازگشت