Title of article
BMS-201620: a selective beta 3 agonist
Author/Authors
W. N. Washburn، نويسنده , , C. -Q. Sun، نويسنده , , G. Bisacchi، نويسنده , , G. Wu، نويسنده , , P. T. Cheng، نويسنده , , P. M. Sher، نويسنده , , D. Ryono، نويسنده , , A. V. Gavai، نويسنده , , K. Poss، نويسنده , , R. N. Girotra، نويسنده , , P. J. McCann، نويسنده , , A. B. Mikkilineni، نويسنده , , T. C. Dejneka، نويسنده , , T. C. Wang، نويسنده , , Z. Merchant، نويسنده , , M. Morella، نويسنده , , C. M. Arbeeny، نويسنده , , T. W. Harper، نويسنده , , D. A. Slusarchyk، نويسنده , , S. Skwish، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
5
From page
3525
To page
3529
Abstract
A series of N-(4-hydroxy-3-methylsulfonanilidoethanol)arylglycinamides were prepared and evaluated for their human β3 adrenergic receptor agonist activity. SAR studies led to the identification of BMS-201620 (39), a potent β3 full agonist (Ki=93 nM, 93% activation). Based on its favorable safety profile, BMS-201620 was chosen for clinical evaluation.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2004
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
794628
Link To Document