Title of article
Discovery of thiadiazoles as a novel structural class of potent and selective PDE7 inhibitors. Part 1: Design, synthesis and structure–activity relationship studies
Author/Authors
Fabrice Vergne، نويسنده , , Patrick Bernardelli، نويسنده , , Edwige Lorthiois، نويسنده , , Bach-Nga Pham، نويسنده , , Emmanuelle Proust، نويسنده , , Chrystelle Oliveira، نويسنده , , Abdel-Kader Mafroud، نويسنده , , Frederique Royer، نويسنده , , Roger Wrigglesworth، نويسنده , , Jennifer Schellhaas، نويسنده , , Mark Barvian، نويسنده , , François Moreau-Gaudry، نويسنده , , Moulay Idrissi، نويسنده , , Anita Tertre، نويسنده , , Bernadette Bertin، نويسنده , , Magali Coupe، نويسنده , , Patrick Berna، نويسنده , , Patricia Soulard، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
7
From page
4607
To page
4613
Abstract
The synthesis and SAR studies of a series of structurally novel small molecule inhibitors of PDE7 are discussed. The best compounds from the series displayed low nanomolar inhibitory activity and are selective versus PDE4.
Keywords
PDE7 , Phosphodiesterase , cAMP.* Corresponding author at present address: Aventis Pharma , 13 QuaiJules Guesde , 94400 Vitry-sur-Seine , France. Tel.: +33-158932962 , fax: +33-158938014 , e-mail: fabrice.vergne@aventis.com
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2004
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
794840
Link To Document