Title of article :
Spiroquinazolinones as novel, potent, and selective PDE7 inhibitors. Part 1
Author/Authors :
Edwige Lorthiois، نويسنده , , Patrick Bernardelli، نويسنده , , Fabrice Vergne، نويسنده , , Chrystelle Oliveira، نويسنده , , Abdel-Kader Mafroud، نويسنده , , Emmanuelle Proust، نويسنده , , Lamia Heuze، نويسنده , , François Moreau-Gaudry، نويسنده , , Moulay Idrissi، نويسنده , , Anita Tertre، نويسنده , , Bernadette Bertin، نويسنده , , Magali Coupe، نويسنده , , Roger Wrigglesworth، نويسنده , , Arnaud Descours، نويسنده , , Patricia Soulard، نويسنده , , Patrick Berna، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages :
4
From page :
4623
To page :
4626
Abstract :
The synthesis and SAR studies of spiroquinazolinones as novel PDE7 inhibitors are discussed. The best compounds from the series displayed nanomolar inhibitory affinity and were selective versus other PDE isoenzymes.
Keywords :
PDE7 , Phosphodiesterase.* Corresponding author at present address: Novartis Pharma AG , WKL-122-3-27 , fax: +41-61-6961163 , Switzerland. Tel.: +41-61-6961955 , e-mail: edwige.lorthiois@pharma.novartis.com , Novartis Institutes for BioMedical Research , CH-4002 Basel
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2004
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
794842
Link To Document :
بازگشت