Title of article
Spiroquinazolinones as novel, potent, and selective PDE7 inhibitors. Part 1
Author/Authors
Edwige Lorthiois، نويسنده , , Patrick Bernardelli، نويسنده , , Fabrice Vergne، نويسنده , , Chrystelle Oliveira، نويسنده , , Abdel-Kader Mafroud، نويسنده , , Emmanuelle Proust، نويسنده , , Lamia Heuze، نويسنده , , François Moreau-Gaudry، نويسنده , , Moulay Idrissi، نويسنده , , Anita Tertre، نويسنده , , Bernadette Bertin، نويسنده , , Magali Coupe، نويسنده , , Roger Wrigglesworth، نويسنده , , Arnaud Descours، نويسنده , , Patricia Soulard، نويسنده , , Patrick Berna، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
4
From page
4623
To page
4626
Abstract
The synthesis and SAR studies of spiroquinazolinones as novel PDE7 inhibitors are discussed. The best compounds from the series displayed nanomolar inhibitory affinity and were selective versus other PDE isoenzymes.
Keywords
PDE7 , Phosphodiesterase.* Corresponding author at present address: Novartis Pharma AG , WKL-122-3-27 , fax: +41-61-6961163 , Switzerland. Tel.: +41-61-6961955 , e-mail: edwige.lorthiois@pharma.novartis.com , Novartis Institutes for BioMedical Research , CH-4002 Basel
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2004
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
794842
Link To Document