Author/Authors :
Wilna J. Moree، نويسنده , , Ken-ichiro Kataoka، نويسنده , , Michele M. Ramirez-Weinhouse، نويسنده , , Tatsuki Shiota، نويسنده , , Minoru Imai، نويسنده , , Masaki Sudo، نويسنده , , Takaharu Tsutsumi، نويسنده , , Noriaki Endo، نويسنده , , Yumiko Muroga، نويسنده , , Takahiko Hada، نويسنده , , Hiroko Tanaka، نويسنده , , Takuya Morita، نويسنده , , Jonathan Greene، نويسنده , , Doug Barnum، نويسنده , , John Saunders، نويسنده , , Yoshinori Kato، نويسنده , , Peter L. Myers، نويسنده , , Christine M. Tarby، نويسنده ,
Abstract :
Structure–activity relationships (SAR) of a weakly active class of CCR2b inhibitors were utilized to initiate a lead evolution program employing the Drug Discovery Engine™. Several alternative structural series have been discovered that display nanomolar activity in the CCR2b binding and CCR2b-mediated chemotaxis assays.
