Title of article
Structure-guided design of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as inhibitors of human cyclin-dependent kinase 2
Author/Authors
Douglas S. Williamson، نويسنده , , Martin J. Parratt، نويسنده , , Justin F. Bower، نويسنده , , Jonathan D. Moore، نويسنده , , Christine M. Richardson، نويسنده , , Pawel Dokurno، نويسنده , , Andrew D. Cansfield، نويسنده , , Geraint L. Francis، نويسنده , , Richard J. Hebdon، نويسنده , , Rob Howes، نويسنده , , Philip S. Jackson، نويسنده , , Andrea M. Lockie، نويسنده , , James B. Murray، نويسنده , , Claire L. Nunns، نويسنده , , Jenifer Powles، نويسنده , , Alan Robertson، نويسنده , , Allan E. Surgenor، نويسنده , , Christopher J. Torrance، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages
5
From page
863
To page
867
Abstract
The protein structure guided design of a series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines with high potency for human cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) is described. Some examples were shown to inhibit the growth of human colon tumour cells, were equipotent for CDK1 and were selective against GSK-3β and other kinases.
Keywords
Cyclin-dependent kinase , CDK2 , 5-a]pyrimidine
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2005
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
795299
Link To Document