Title of article :
Hepatitis C virus NS3-4A serine protease inhibitors: SAR of moiety with improved potency
Author/Authors :
A. Arasappan، نويسنده , , F.G. Njoroge، نويسنده , , T.-Y. Chan، نويسنده , , F. Bennett، نويسنده , , S.L. Bogen، نويسنده , , K. Chen، نويسنده , , H. Gu، نويسنده , , L. Hong، نويسنده , , E. Jao، نويسنده , , Y.-T. Liu، نويسنده , , R.G. Lovey، نويسنده , , T. Parekh، نويسنده , , R.E. Pike، نويسنده , , P. Pinto، نويسنده , , B. Santhanam، نويسنده , , S. Venkatraman، نويسنده , , H. Vaccaro، نويسنده , , H. Wang، نويسنده , , X. Yang، نويسنده , , Z. Zhu، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages :
5
From page :
4180
To page :
4184
Abstract :
We have discovered that introduction of appropriate amino acid derivatives at position improved the binding potency of P3-capped α-ketoamide inhibitors of HCV NS3 serine protease. X-ray crystal structure of one of the inhibitors (43) bound to the protease revealed the importance of the moiety.
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2005
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
795953
Link To Document :
https://search.isc.ac/dl/search/defaultta.aspx?DTC=10&DC=795953
بازگشت