Title of article
Synthesis and SAR of highly potent and selective dopamine D3-receptor antagonists: 1H-Pyrimidin-2-one derivatives
Author/Authors
Hervé Geneste، نويسنده , , Gisela Backfisch، نويسنده , , Wilfried Braje، نويسنده , , Jürgen Delzer، نويسنده , , Andreas Haupt، نويسنده , , Charles W. Hutchins، نويسنده , , Linda L. King، نويسنده , , Andreas Kling، نويسنده , , Hans-Jürgen Teschendorf، نويسنده , , Liliane Unger، نويسنده , , Wolfgang Wernet، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
5
From page
490
To page
494
Abstract
The synthesis and SAR of novel highly potent and selective dopamine D3-receptor antagonists based on a 1H-pyrimidin-2-one scaffold are described. A-690344 antagonized PD 128907-induced huddling deficits in rat (ED50 6.1 mg/kg po), a social interaction paradigm.
Keywords
Atypical antipsychotics , 1H-Pyrimidin-2-ones , Dopamine D3 receptor antagonists
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796401
Link To Document