Title of article
Synthesis and SAR of highly potent and selective dopamine D3-receptor antagonists: Quinolin(di)one and benzazepin(di)one derivatives
Author/Authors
Hervé Geneste، نويسنده , , Gisela Backfisch، نويسنده , , Wilfried Braje، نويسنده , , Jürgen Delzer، نويسنده , , Andreas Haupt، نويسنده , , Charles W. Hutchins، نويسنده , , Linda L. King، نويسنده , , Wilfried Lubisch، نويسنده , , Gerd Steiner، نويسنده , , Hans-Jürgen Teschendorf، نويسنده , , Liliane Unger، نويسنده , , Wolfgang Wernet، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
5
From page
658
To page
662
Abstract
The synthesis and SAR of novel and selective dopamine D3-receptor antagonists based on a 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one, a 1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one, 1H-quinoline-2,4-dione or a 3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione scaffold are discussed. A706149 (2.15 mg/kg, po) antagonizes PD 128907-induced huddling deficits in rat, a social interaction paradigm.
Keywords
Dopamine D3-receptor antagonists , Atypical antipsychotics
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796435
Link To Document