Title of article
5-Heteroatom-substituted pyrazoles as canine COX-2 inhibitors: Part 2. Structure–activity relationship studies of 5-alkylethers and 5-thioethers
Author/Authors
Subas M. Sakya، نويسنده , , Hengmiao Cheng، نويسنده , , Kristin M. Lundy DeMello، نويسنده , , Andrei Shavnya، نويسنده , , Martha L. Minich، نويسنده , , Bryson Rast، نويسنده , , Jason Dutra، نويسنده , , Chao Li، نويسنده , , Robert J. Rafka، نويسنده , , David A. Koss، نويسنده , , Jin Li، نويسنده , , Burton H. Jaynes، نويسنده , , Carl B. Ziegler، نويسنده , , Donald W. Mann، نويسنده , , Carol F. Petras، نويسنده , , Scott B. Seibel، نويسنده , , Annette M. Silvia، نويسنده , , David M. George، نويسنده , , Anne Hickman، نويسنده , , Michelle L. Haven، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
5
From page
1202
To page
1206
Abstract
Structure–activity relationship (SAR) studies of novel 2-[3-trifluoromethyl-5-alkyl(thio)ether pyrazo-1-yl]-5-methanesulfonyl pyridine derivatives for canine COX enzymes are described. The 4-cyano-5-alkyl ethers were found to have excellent potency and selectivity, whereas the 5-thioethers were potent but less selective than the ether analogs in a canine whole blood (CWB) COX-2 assay.
Keywords
Heteroatom , COX-1 , COX-2 , Aanine , SAR , pyrazoles
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796544
Link To Document