Title of article
Arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 2: Optimization of P1 and N-aryl
Author/Authors
Phillip B. Alper، نويسنده , , Hong Liu، نويسنده , , Arnab K. Chatterjee، نويسنده , , KhanhLinh T. Nguyen، نويسنده , , David C. Tully، نويسنده , , Christine Tumanut، نويسنده , , Jun Li، نويسنده , , Jennifer L. Harris، نويسنده , , Tove Tuntland، نويسنده , , Jonathan Chang، نويسنده , , Perry Gordon، نويسنده , , Thomas Hollenbeck، نويسنده , , Donald S. Karanewsky، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
5
From page
1486
To page
1490
Abstract
A systematic study of anilines led to the discovery of a metabolically robust fluoroindoline replacement for the alkoxy aniline toxicophore in 1. Investigations of the P1 pocket resulted in the discovery of a wide tolerance of functionality leading to the discovery of 11 as a potent and selective inhibitor of cathepsin S.
Keywords
Cathepsin S , Noncovalent protease inhibitor , SAR
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796603
Link To Document