Author/Authors :
Peter Ballard، نويسنده , , Robert H. Bradbury، نويسنده , , Craig S. Harris، نويسنده , , Laurent F.A. Hennequin، نويسنده , , D. Mark Hickinson، نويسنده , , Paul D. Johnson، نويسنده , , Jason G. Kettle، نويسنده , , Teresa Klinowska، نويسنده , , Andrew G. Leach، نويسنده , , Remy Morgentin، نويسنده , , Martin Pass، نويسنده , , Donald J. Ogilvie، نويسنده , , Annie Olivier، نويسنده , , Nicolas Warin، نويسنده , , Emma J. Williams، نويسنده ,
Abstract :
A series of novel C-5 substituted anilinoquinazolines, selected on the basis of docking experiments and overlays with ATP in the active site of EGFR tyrosine kinase, have been prepared and found to be potent inhibitors. In vivo pharmacokinetics and disease model activity are discussed.
Keywords :
kinase , Quinazoline , EGF , inhibitor
