Title of article
Synthesis and SAR of heteroaryl-phenyl-substituted pyrazole derivatives as highly selective and potent canine COX-2 inhibitors
Author/Authors
Hengmiao Cheng، نويسنده , , Kristin M. Lundy DeMello، نويسنده , , Jin Li، نويسنده , , Subas M. Sakya، نويسنده , , Kazuo Ando، نويسنده , , K. Kawamura، نويسنده , , Tomoki Kato، نويسنده , , Robert J. Rafka، نويسنده , , Burton H. Jaynes، نويسنده , , Carl B. Ziegler، نويسنده , , Rod Stevens، نويسنده , , Lisa A. Lund، نويسنده , , Donald W. Mann، نويسنده , , Carolyn Kilroy، نويسنده , , Michelle L. Haven، نويسنده , , Erik L. Nimz، نويسنده , , Jason K. Dutra، نويسنده , , Chao Li، نويسنده , , Martha L. Minich، نويسنده , , Nicole L. Kolosko، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
5
From page
2076
To page
2080
Abstract
The discovery of heteroaryl-phenyl-substituted pyrazole derivatives as canine selective COX-2 inhibitors is described. Structure–activity relationship (SAR) studies of this class of compounds led to the identification of compound 1 which demonstrated a canine whole blood COX-2 inhibitory IC50 of 12 nM and selectivity ratio of COX-1/COX-2 greater than 4000-fold.
Keywords
pain , dog , Anti-inflammation , Cox-2 inhibitor
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796723
Link To Document