Title of article
Imidazolylpyrimidine based CXCR2 chemokine receptor antagonists
Author/Authors
Koc-Kan Ho، نويسنده , , Douglas S. Auld، نويسنده , , Adolph C. Bohnstedt، نويسنده , , Paolo Conti، نويسنده , , Wim Dokter، نويسنده , , Shawn Erickson، نويسنده , , Daming Feng، نويسنده , , Jim Inglese، نويسنده , , Celia Kingsbury، نويسنده , , Steven G. Kultgen، نويسنده , , Rong-Qiang Liu، نويسنده , , Christopher M. Masterson، نويسنده , , Michael Ohlmeyer، نويسنده , , Yajing Rong، نويسنده , , Martijn Rooseboom، نويسنده , , Andrew Roughton، نويسنده , , Philippe Samama، نويسنده , , Martin-Jan Smit، نويسنده , , Ellen Son، نويسنده , , Jaap van der Louw، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
5
From page
2724
To page
2728
Abstract
An imidazolylpyrimidine was identified in a CXCR2 chemokine receptor antagonist screen and was optimized for potency, in vitro metabolic stability, and oral bioavailability. It was found that subtle structural modification within the series affected the oral bioavailability. Potent and orally available CXCR2 antagonists are herein reported.
Keywords
Oral bioavailability , Chemokine , Pyrimidine , Microsomal stability , CXCR2
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796856
Link To Document