Author/Authors :
Scott D. Kuduk، نويسنده , , Christina Ng Di Marco، نويسنده , , Ronald K. Chang، نويسنده , , Michael R. Wood، نويسنده , , June J. Kim، نويسنده , , Kathy M. Schirripa، نويسنده , , Kathy L. Murphy، نويسنده , , Richard W. Ransom، نويسنده , , Cuyue Tang، نويسنده , , Maricel Torrent، نويسنده , , Sookhee Ha، نويسنده , , Thomayant Prueksaritanont، نويسنده , , Douglas J. Pettibone، نويسنده , , Mark G. Bock، نويسنده ,
Abstract :
A series of 2,3-diaminopyridine bradykinin B1 antagonists was modified to mitigate the potential for bioactivation. Removal of the 3-amino group and incorporation of basic 5-piperazinyl carboxamides at the pyridine 5-position provided compounds with high affinity for the human B1 receptor.
Keywords :
bioactivation , Antagonists , Diaminopyridine , Bradykinin B1
