Author/Authors :
Jurgen Dinges، نويسنده , , Kimba L. Ashworth، نويسنده , , Irini Akritopolou-Zanze، نويسنده , , Lee D. Arnold، نويسنده , , Steven A. Baumeister، نويسنده , , Peter F. Bousquet، نويسنده , , George A. Cunha، نويسنده , , Steven K. Davidsen، نويسنده , , Stevan W. Djuric، نويسنده , , Vijaya J. Gracias، نويسنده , , Michael R. Michaelides، نويسنده , , Paul Rafferty، نويسنده , , Thomas J. Sowin، نويسنده , , Kent D. Stewart، نويسنده , , Zhiren Xia، نويسنده , , Henry Q. Zhang، نويسنده ,
Abstract :
A series of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles with a 3-thiophene substituent carrying a urea-type side chain were identified as potent multitargeted (VEGFR and PDGFR families) receptor tyrosine kinase inhibitors. A KDR homology model suggested that the urea moiety is able to interact with a recognition motif in the hydrophobic specificity pocket of the enzyme.
Keywords :
CANCER , Receptor tyrosine kinase , KDR kinase , inhibitor , 1 , 2-c]pyrazole
