Author/Authors :
Hong Nie، نويسنده , , Katherine L. Widdowson، نويسنده , , Michael R. Palovich، نويسنده , , Wei Fu، نويسنده , , John D. Elliott، نويسنده , , Deborah L. Bryan، نويسنده , , Miriam Burman، نويسنده , , Dulcie B. Schmidt، نويسنده , , James J. Foley، نويسنده , , Henry M. Sarau، نويسنده , , Jakob Busch-Petersen، نويسنده ,
Abstract :
A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N′-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to >200-fold.
