Author/Authors :
Paul S. Humphries، نويسنده , , Simon Bailey، نويسنده , , Jonathon V. Almaden، نويسنده , , Sandra J. Barnum، نويسنده , , Thomas J. Carlson، نويسنده , , Lance C. Christie، نويسنده , , Quyen-Quyen T. Do، نويسنده , , James D. Fraser، نويسنده , , Mary Hess، نويسنده , , Jack Kellum، نويسنده , , Young H. Kim، نويسنده , , Guy A. McClellan، نويسنده , , Kathleen M. Ogilvie، نويسنده , , Brett H. Simmons، نويسنده , , Donald Skalitzky، نويسنده , , Shaoxian Sun، نويسنده , , David Wilhite، نويسنده , , Luke R. Zehnder، نويسنده ,
Abstract :
A series of novel pyridine-3-propanoic acids was synthesized. A structure–activity relationship study of these compounds led to the identification of potent dual PPARα/γ agonists with varied isoform selectivity. Based on the results of efficacy studies in diabetic (db/db) mice, and the desired pharmacokinetic parameters, compounds (S)-14 and (S)-19 were selected for further profiling.
Keywords :
PPAR , Diabetes , SAR , carboxylic acid
