Title of article
Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 2
Author/Authors
John N. Freskos، نويسنده , , Yvette M. Fobian، نويسنده , , Timothy E. Benson، نويسنده , , Joseph B. Moon، نويسنده , , Michael J. Bienkowski، نويسنده , , David L. Brown، نويسنده , , Thomas L. Emmons، نويسنده , , Robert Heintz، نويسنده , , Alice Laborde، نويسنده , , Joseph J. McDonald، نويسنده , , Brent V. Mischke، نويسنده , , John M. Molyneaux، نويسنده , , Patrick B. Mullins، نويسنده , , D. Bryan Prince، نويسنده , , Donna J. Paddock، نويسنده , , Alfredo G. Tomasselli، نويسنده , , Greg Winterrowd، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages
4
From page
78
To page
81
Abstract
We describe an optimized series of acyclic hydroxyethylamine transition state isosteres of β-secretase that incorporates a variety of P2 side chains that yield potent inhibitors with excellent cellular activity. A 2.2 Å crystal structure of compound 13 is shown.
Keywords
Hydroxyethylamine (HEA) isostere , ?-Secretase
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2007
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
797600
Link To Document