Author/Authors :
Lily Abbott، نويسنده , , Patrick Betschmann، نويسنده , , Andrew Burchat، نويسنده , , David J. Calderwood، نويسنده , , Heather Davis، نويسنده , , Peter Hrnciar، نويسنده , , Gavin C. Hirst، نويسنده , , Biqin Li، نويسنده , , Michael Morytko، نويسنده , , Kelly Mullen، نويسنده , , Bryant Yang، نويسنده ,
Abstract :
We describe the identification, SAR, and in vivo pharmacology of a new series of Src-family selective Lck inhibitors. These thienopyridines were designed based on a desire to access the unique residues in the extended hinge region of Lck.
Keywords :
Lck inhibitors , Src-family , Kinase inhibitors , Thienopyridines
