Author/Authors :
Jian Jin، نويسنده , , Yonghui Wang، نويسنده , , Feng Wang، نويسنده , , Jeffery K. Kerns، نويسنده , , Victoria M. Vinader، نويسنده , , Ashley P. Hancock، نويسنده , , Matthew J. Lindon، نويسنده , , Graeme I. Stevenson، نويسنده , , Dwight M. Morrow، نويسنده , , Parvathi Rao، نويسنده , , Cuc Nguyen، نويسنده , , Victoria J. Barrett، نويسنده , , Chris Browning، نويسنده , , Guido Hartmann، نويسنده , , David P. Andrew، نويسنده , , Henry M. Sarau، نويسنده , , James J. Foley، نويسنده , , Anthony J. Jurewicz، نويسنده , , James A. Fornwald، نويسنده , , Andy J. Harker، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
High-throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of N-substituted-5-aryl-oxazolidinones as potent human CCR8 antagonists. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the series that led to the identification of SB-649701 (1a), are described.
Keywords :
N-substituted-5-aryl-oxazolidinones , CCR8 , asthma , Antagonists , chemokine receptors , HIV
