Title of article :
Potent and selective xanthine-based inhibitors of phosphodiesterase 5
Author/Authors :
Nichola J. Arnold، نويسنده , , Ruth Arnold، نويسنده , , David Beer، نويسنده , , Gurdip Bhalay، نويسنده , , Stephen P. Collingwood، نويسنده , , Sarah Craig، نويسنده , , Nicholas Devereux، نويسنده , , Mark Dodds، نويسنده , , Andrew R. Dunstan، نويسنده , , Robin A. Fairhurst، نويسنده , , David Farr، نويسنده , , Joseph D. Fullerton، نويسنده , , Angela Glen، نويسنده , , Sylvie Gomez، نويسنده , , Sandra Haberthuer، نويسنده , , Julia D.I. Hatto، نويسنده , , Colin Howes، نويسنده , , Darryl Jones، نويسنده , , Thomas H. Keller، نويسنده , , Beate Leuenberger، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages :
4
From page :
2376
To page :
2379
Abstract :
Inhibitors of PDE5 are useful therapeutic agents for treatment of erectile dysfunction. A series of novel xanthine derivatives has been identified as potent inhibitors of PDE5, with good levels of selectivity against other PDE isoforms, including PDE6. Studies in the dog indicate excellent oral bioavailability for compound 21.
Keywords :
Phosphodiesterase 5 , Erectile dysfunction , Xanthine
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2007
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
798046
Link To Document :
بازگشت