Author/Authors :
Dai-Shi Su، نويسنده , , John L. Lim، نويسنده , , M. Kristine Markowitz، نويسنده , , Bang-Lin Wan، نويسنده , , Kathy L. Murphy، نويسنده , , Duane R. Reiss، نويسنده , , C. Meacham Harrell، نويسنده , , Stacy S. O’Malley، نويسنده , , Rick W. Ransom، نويسنده , , Raymond S.L. Chang، نويسنده , , Douglas J. Pettibone، نويسنده , , Cuyue Tang، نويسنده , , Thomayant Prueksaritanont، نويسنده , , Roger M. Freidinger، نويسنده , , Mark G. Bock، نويسنده ,
Abstract :
Selective bradykinin (BK) B1 receptor antagonists have been shown to be antinociceptive in animal models and could be novel therapeutic agents for the treatment of pain and inflammation. Elucidation of the structure–activity relationships of the biphenyl moiety of the lead compound 1 provided a potent new structural class of BK B1 receptor antagonists.
Keywords :
B1 receptor antagonists , bradykinin , B1 receptor , 4-Substituted phenyl cyclohexanes
