Title of article
Potent bradykinin B1 receptor antagonists: 4-Substituted phenyl cyclohexanes
Author/Authors
Dai-Shi Su، نويسنده , , John L. Lim، نويسنده , , M. Kristine Markowitz، نويسنده , , Bang-Lin Wan، نويسنده , , Kathy L. Murphy، نويسنده , , Duane R. Reiss، نويسنده , , C. Meacham Harrell، نويسنده , , Stacy S. O’Malley، نويسنده , , Rick W. Ransom، نويسنده , , Raymond S.L. Chang، نويسنده , , Douglas J. Pettibone، نويسنده , , Cuyue Tang، نويسنده , , Thomayant Prueksaritanont، نويسنده , , Roger M. Freidinger، نويسنده , , Mark G. Bock، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages
4
From page
3006
To page
3009
Abstract
Selective bradykinin (BK) B1 receptor antagonists have been shown to be antinociceptive in animal models and could be novel therapeutic agents for the treatment of pain and inflammation. Elucidation of the structure–activity relationships of the biphenyl moiety of the lead compound 1 provided a potent new structural class of BK B1 receptor antagonists.
Keywords
B1 receptor antagonists , bradykinin , B1 receptor , 4-Substituted phenyl cyclohexanes
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2007
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
798166
Link To Document