Author/Authors :
Jacques Yves Gauthier، نويسنده , , W. Cameron Black، نويسنده , , Isabelle Courchesne، نويسنده , , Wanda Cromlish، نويسنده , , Sylvie Desmarais، نويسنده , , Robert Houle، نويسنده , , Sonia Lamontagne، نويسنده , , Chun-Sing Li، نويسنده , , Frédéric Massé، نويسنده , , Daniel J. McKay، نويسنده , , Marc Ouellet، نويسنده , , Joël Robichaud، نويسنده , , Jean François Truchon، نويسنده , , Vouy Linh Truong، نويسنده , , Qingping Wang، نويسنده , , M. David Percival، نويسنده ,
Abstract :
Highly potent, selective, and bioavailable inhibitors of human, mouse, or rat cathepsin S are described. The key structural features combine a sulfonyl moiety attached to a large group in P2 and a small substituent in P3.
Keywords :
cathepsin , Cathepsin S , Enzyme inhibitors , Trifluoroethylamine , nitrile , Sulfone , Antigen presentation
