Author/Authors :
Min Teng، نويسنده , , Michael D. Johnson، نويسنده , , Christine Thomas-Agnan، نويسنده , , Dan Kiel، نويسنده , , James N. Lakis، نويسنده , , Tim Kercher، نويسنده , , Shelley Aytes، نويسنده , , Jarek Kostrowicki، نويسنده , , Dilip Bhumralkar، نويسنده , , Larry Truesdale، نويسنده , , John May، نويسنده , , Ulla Sidelman، نويسنده , , Janos T. Kodra، نويسنده , , Anker Steen J?rgensen، نويسنده , , Preben Houlberg Olesen، نويسنده , , Johannes Cornelis de Jong، نويسنده , , Peter Madsen، نويسنده , , Carsten Behrens، نويسنده , , Ingrid Pettersson ، نويسنده , , Lotte Bjerre Knudsen، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
Following our previous publication describing the biological profiles, we herein describe the structure–activity relationships of a core set of quinoxalines as the hGLP-1 receptor agonists. The most potent and efficacious compounds are 6,7-dichloroquinoxalines bearing an alkyl sulfonyl group at the C-2 position and a secondary alkyl amino group at the C-3 position. These findings serve as a valuable starting point for the discovery of more drug-like small molecule agonists for the hGLP-1 receptor.
