Title of article :
Conformationally restricted homotryptamines. Part 4: Heterocyclic and naphthyl analogs of a potent selective serotonin reuptake inhibitor
Author/Authors :
H. Dalton King، نويسنده , , Derek J. Denhart، نويسنده , , Jeffrey A. Deskus، نويسنده , , Jonathan L. Ditta، نويسنده , , James R. Epperson، نويسنده , , Mendi A. Higgins، نويسنده , , Joyce E. Kung، نويسنده , , Lawrence R. Marcin، نويسنده , , Charles P. Sloan، نويسنده , , Gail K. Mattson، نويسنده , , Thaddeus F. Molski، نويسنده , , Rudolph G. Krause، نويسنده , , Robert L. Bertekap Jr.، نويسنده , , Nicholas J. Lodge، نويسنده , , Ronald J. Mattson، نويسنده , , John E. Macor، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages :
5
From page :
5647
To page :
5651
Abstract :
A series of hybrid molecules containing the cyclopropylmethylamino side chain found in homotryptamine (1S,2S)-2c and an isosteric heteroaryl or naphthyl core were prepared and their binding affinities for the human serotonin transporter determined. The most potent isosteres were CN-substituted naphthalenes. These results demonstrate that isosteric aromatic cores which lack an H-bond donor site may be substituted for the indole nucleus without substantial loss in hSERT binding.
Keywords :
Homotryptamines , SSRI
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2007
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
798672
Link To Document :
بازگشت