Author/Authors :
Brian Springthorpe، نويسنده , , Andrew Bailey، نويسنده , , Patrick Barton، نويسنده , , Timothy N. Birkinshaw، نويسنده , , Roger V. Bonnert، نويسنده , , Roger C. Brown، نويسنده , , David Chapman، نويسنده , , John Dixon، نويسنده , , Simon D. Guile، نويسنده , , Robert G. Humphries، نويسنده , , Simon F. Hunt، نويسنده , , Francis Ince، نويسنده , , Anthony H. Ingall، نويسنده , , Ian P. Kirk، نويسنده , , Paul D. Leeson، نويسنده , , Paul Leff، نويسنده , , Richard J. Lewis، نويسنده , , Barrie P. Martin، نويسنده , , Dermot F. McGinnity، نويسنده , , Michael P. Mortimore، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
Starting from adenosine triphosphate (ATP), the identification of a novel series of P2Y12 receptor antagonists and exploitation of their SAR is described. Modifications of the acidic side chain and the purine core and investigation of hydrophobic substituents led to a series of neutral molecules. The leading compound, 17 (AZD6140), is currently in a large phase III clinical trial for the treatment of acute coronary syndromes and prevention of thromboembolic clinical sequelae.
