Title of article
Neutral 5-substituted 4-anilinoquinazolines as potent, orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase
Author/Authors
Peter Ballard، نويسنده , , Bernard C. Barlaam، نويسنده , , Robert H. Bradbury، نويسنده , , Allan Dishington، نويسنده , , Laurent F.A. Hennequin، نويسنده , , D. Mark Hickinson، نويسنده , , Ian M. Hollingsworth، نويسنده , , Jason G. Kettle، نويسنده , , Teresa Klinowska، نويسنده , , Donald J. Ogilvie، نويسنده , , Stuart E. Pearson، نويسنده , , James S. Scott، نويسنده , , Abid Suleman، نويسنده , , Robin Whittaker، نويسنده , , Emma J. Williams، نويسنده , , Robin Wood، نويسنده , , Lindsay Wright، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages
4
From page
6326
To page
6329
Abstract
Neutral 5-substituted 4-anilinoquinazolines addressed high in vivo clearance and phospholipidosis associated with previous basic compounds. A representative compound 8a inhibited tumor growth in a mouse xenograft model when co-administered with the cytochrome P450 inhibitor 1-aminobenzotriazole (ABT), and data are consistent with pharmacology primarily reflecting inhibition of erbB2 receptor tyrosine kinase.
Keywords
Cytochrome P450 inhibitor , erbB2-selective inhibitor , Anilinoquinazoline , Tumor growth
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2007
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
798800
Link To Document