Title of article
The discovery of GSK221149A: A potent and selective oxytocin antagonist
Author/Authors
John Liddle، نويسنده , , Michael J. Allen، نويسنده , , Alan D. Borthwick، نويسنده , , David P. Brooks، نويسنده , , David E. Davies، نويسنده , , Richard M. Edwards، نويسنده , , Anne M. Exall، نويسنده , , Chris Hamlett، نويسنده , , Wendy R. Irving، نويسنده , , Andrew M. Mason، نويسنده , , Gerald P. McCafferty، نويسنده , , Fabrizio Nerozzi، نويسنده , , Simon Peace، نويسنده , , Joanne Philp، نويسنده , , Derek Pollard، نويسنده , , Mark A. Pullen، نويسنده , , Shaila S. Shabbir، نويسنده , , Steve L. Sollis، نويسنده , , Timothy D. Westfall، نويسنده , , Pat M. Woollard، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2008
Pages
5
From page
90
To page
94
Abstract
Optimisation of a series of oxazole diketopiperazines has led to the discovery of a very potent and selective oxytocin antagonist GSK221149A. GSK221149A has been shown to inhibit oxytocin-induced uterine contractions in the anaesthetised rat.
Keywords
tocolytic , labour , Oxytocin , diketopiperazine
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2008
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
798925
Link To Document