Author/Authors :
James R. Corte، نويسنده , , Tianan Fang، نويسنده , , Donald J.P. Pinto، نويسنده , , Wei Han، نويسنده , , Zilun Hu، نويسنده , , Xiangjun Jiang، نويسنده , , Yun-Long Li، نويسنده , , Jolicia F. Gauuan، نويسنده , , Mark Hadden، نويسنده , , Darren Orton، نويسنده , , Alan R. Rendina، نويسنده , , Joseph M. Luettgen، نويسنده , , Pancras C. Wong، نويسنده , , Kan He، نويسنده , , Paul E. Morin، نويسنده , , Chong-Hwan Chang، نويسنده , , Daniel L. Cheney، نويسنده , , Robert M. Knabb، نويسنده , , Ruth R. Wexler، نويسنده , , Patrick Y.S. Lam، نويسنده ,
Abstract :
Introduction of the phenyl piperidinone and phenyl pyridinone P4 moieties in the anthranilamide scaffold led to potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of factor Xa. Anthranilamide 28 displayed comparable efficacy to apixaban in the rabbit arteriovenous-shunt (AV) thrombosis model.
