Title of article
Structure–activity relationships of anthranilamide-based factor Xa inhibitors containing piperidinone and pyridinone P4 moieties
Author/Authors
James R. Corte، نويسنده , , Tianan Fang، نويسنده , , Donald J.P. Pinto، نويسنده , , Wei Han، نويسنده , , Zilun Hu، نويسنده , , Xiangjun Jiang، نويسنده , , Yun-Long Li، نويسنده , , Jolicia F. Gauuan، نويسنده , , Mark Hadden، نويسنده , , Darren Orton، نويسنده , , Alan R. Rendina، نويسنده , , Joseph M. Luettgen، نويسنده , , Pancras C. Wong، نويسنده , , Kan He، نويسنده , , Paul E. Morin، نويسنده , , Chong-Hwan Chang، نويسنده , , Daniel L. Cheney، نويسنده , , Robert M. Knabb، نويسنده , , Ruth R. Wexler، نويسنده , , Patrick Y.S. Lam، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2008
Pages
5
From page
2845
To page
2849
Abstract
Introduction of the phenyl piperidinone and phenyl pyridinone P4 moieties in the anthranilamide scaffold led to potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of factor Xa. Anthranilamide 28 displayed comparable efficacy to apixaban in the rabbit arteriovenous-shunt (AV) thrombosis model.
Keywords
Factor Xa , Anthranilamide
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2008
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
799458
Link To Document