Title of article :
IRAK-4 inhibitors. Part II: A structure-based assessment of imidazo[1,2-a]pyridine binding
Author/Authors :
George M. Buckley، نويسنده , , Thomas A. Ceska، نويسنده , , Joanne L. Fraser، نويسنده , , Lewis Gowers، نويسنده , , Colin R. Groom، نويسنده , , Alicia Perez Higueruelo، نويسنده , , Kerry Jenkins، نويسنده , , Stephen R. Mack، نويسنده , , Trevor Morgan، نويسنده , , David M. Parry، نويسنده , , William R. Pitt، نويسنده , , Oliver Rausch، نويسنده , , Marianna D. Richard، نويسنده , , Verity Sabin، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2008
Abstract :
A potent IRAK-4 inhibitor was identified through routine project cross screening. The binding mode was inferred using a combination of in silico docking into an IRAK-4 homology model, surrogate crystal structure analysis and chemical analogue SAR.
Keywords :
IRAK-4 inhibitor , Aminopyrimidine , homology model , immunity , Imidazopyridine , anti-inflammatory , 2-a]pyridine , P×G motif , Hydrogen bond , binding mode , JNK crystal structure , GASP , Docking , Hinge binder , Hinge region , Irak , Bidentate hydrogen bond , IRAK-4 , ?-Turn , JNK , Protein modelling , kinase , IRAK-4 homology model , kinase inhibitor , IRAK-4 crystal structure
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
