Author/Authors :
?ngel I. Morales-Ramos، نويسنده , , John S. Mecom، نويسنده , , Terry J. Kiesow، نويسنده , , Todd L. Graybill، نويسنده , , Gregory D. Brown، نويسنده , , Nambi V. Aiyar، نويسنده , , Elizabeth A. Davenport، نويسنده , , Lorena A. Kallal، نويسنده , , Beth A. Knapp-Reed، نويسنده , , Peng Li، نويسنده , , Allyn T. Londregan، نويسنده , , Dwight M. Morrow، نويسنده , , Shobha Senadhi، نويسنده , , Reema K. Thalji، نويسنده , , Steve Zhao، نويسنده , , Cynthia L. Burns-Kurtis، نويسنده , , Joseph P. Marino Jr.، نويسنده ,
Abstract :
High-throughput screening of the GSK compound collection against the P2Y1 receptor identified a novel series of tetrahydro-4-quinolinamine antagonists. Optimal substitution around the piperidine group was pivotal for ensuring activity. An exemplar analog from this series was shown to inhibit platelet aggregation.
Keywords :
P2Y1 receptor , platelet aggregation , Antagonist , thrombosis , Tetrahydro-4-quinolinamine
