كليدواژه زبان طبيعي :
انتخاب پذيري , تترازول , نايترين ها , الكانويل , آزيدها , سيانات , نيتروژن , سياگوانيل , حلقوي , كربن , سنتز , بنزن , تعادل , كلرايد , پايداري , كروماتوگرافي , پاراتولوين , پارمتيل فنل , سولفونيل , نقطه ذوب , آريلوكسي , طيف سنجي , كربيميدويل , آناليز , آسيل
چكيده :
تركيبات -N (پاراتولوين سولفونيل )(آريلوكسي ) كربيميدويل آزيدهااز واكنش 5- (آريلوكسي ) تترازول و پاراتولوين سولفونيل كلريد بدست مي آيند. آزيدهاي مذكور توسط روشهاي اسپكتروسكوپي H-NMR, IR و آناليز عنصري شناسايي شده اند. موقعيت تعادل در آيميدويل آزيدها با تغييرات استخلاف در موقعيت 5 تترازول اوليه مورد بررسي قرار گرفته است . مطالعات طيف سنجي H-NMR, IR در مورد آزيدهاي فوق نشان داد كه تعادل در تمام موارد به سمت ايميدويل آزيد مي باشد. با مطالعه اثر تغييرات استخلاف در پايداري ايميدويل آزيدها معلوم شد كه استخلاف الكترون كشنده باعث پايداري و استخلاف الكترون دهنده باعث ناپايداري ايميدويل آزيدها مي شوند. واكنش پذيري و انتخاب پذيري حدواسط (پاراتولوين سولفونيل )(4- متيل فنوكسي ) كربيميدويل نايترين مورد بررسي قرار گرفت . نايترين فوق واكنش هاي بين مولكولي را به واكنش هاي درون مولكولي ترجيح مي دهد و با انتخاب پذيري مناسب با پيوندهاي C-H و بنزن واكنش مي دهد.از واكنش نايترين ذكر شده با 1، 4-دي اكسان تركيب -N 2- (1، 4-دي اكسان ) -N - (پاراتولوين سولفونيل ) -O- (4- متيل فنيل ) ايزو اوره توليد مي شود. تركيب فوق توسط روشهاي اسپكتروسكوپي C-NMR, H-NMR, IR و آناليز عنصري شناسايي و مكانيزم تشكيل آن مورد بررسي قرار گرفت . مطالعات اسپكتروسكوپي و استفاده از مدل نشان مي دهد كه ايزومر فضايي با استخلاف نيتروژن ايزواوره در موقعيت محوري پايدارتر از استخلاف نيتروژن ايزو اوره در موقعيت استوايي مي باشد. اين تركيب داراي يك اتم كربن نامتقارن وبدون فعاليت نوري است . از واكنش نايترين فوق با بنزن مخلوطي از تركيب N,N پاراتولوين - 4 - متيل فنوكسي كربيميدويل آزوپين و تركيب ....-N
