كليدواژه زبان طبيعي :
تيموس , ايران , بيماري خود ايمن , مراكز زاياي , ايمني شناسي , }MHC{ , آللهاي }HLA-I{ , }HLA- DRB1{ , استيل كولين , مولكولهاي }CD/32CD12{ , بيماران }M.G{
چكيده :
بيماري )M.G( Myasthenia garvis يك بيماري خود ايمن بوده كه در آن پذيرنده استيل كولين AchR بعنوان آنتي ژن خودي عمل مي نمايد. ساخته شدن آنتي باديهاي خودي برعليه گيرنده استيل كولين موجود در صفحات انتهايي ، اعصاب حركتي باعث كاهش تعداد اين پذيرنده ها و بروز ضعف در عملكرد عضلات مختلف بدن مي شود. اگر چه علت بروز اين بيماري تاكنون مشخص نشده است . ولي پژوهشگران اكثرا عوامل ژنتيكي به ويژه MHC را در ايجاد زمينه لازم جهت ابتلا به اين بيماري دخيل مي دانند. در مطالعه حاضر از 35 بيمار M.G و 69 فرد غيربيمار جهت تعيين الگوي LHA كلاس I به روي سرولوژيك استفاده گرديد. همچنين از 28 بيمار M.G فوق و 100 فرد غيربيمار جهت تعيين الگوي HLA-DRBI به روش PCR-SSP استفاده بعمل آمد. آنگاه به منظور بررسي فراواني آللهاي HLA در بيماران M.G در مقايسه با افراد غيربيمار از روشهاي آماري تعيين مخاطره نسبي Relative risk مجذور كاي x 2 تصحيح شده به روش يات YATe corrected و مقدار Fisher exact P استفاده گرديد. نتايج بدست آمده نشان مي دهند كه در بيماران M,G جنوب ايران مانند سفيدپوستان قفقازي آللهاي P= 0.200( HLA- DRB1 2030, )P= 0.610( HLA-B8 افزايش معني داري را نشان مي دهند. به علاوه آللهاي p= 0.220( HLA -DRBI* 61, P=0.210( HLA-B15 )5( نيز با بيماران مورد مطالعه ما همراهي معني داري را نشان داده اند.
