عنوان :
روشهاي جديد براي اثبات تشكيل حد واسط فعال بيس بنزاين
پديدآورندگان :
ملك پور شادپور نويسنده , قره داغي قهرماغو رامين نويسنده
نام دانشگاه :
دانشگاه صنعتي اصفهان ، دانشكده شيمي
كليدواژه زبان طبيعي :
بخش شيمي , بيس بنزاين , حلالها , حدواسطهاي فعال (شيمي )
چكيده :
حدواسط 3 و 3- و 4 و 4-تتراهيدروبي فنيل (بيس بنزاين )، از دي آزوتيزه شدن تركيب 3 و 3-بيس آنترانيليك اسيد (3-7)، تحت شرايط حلال غيرپروتون دهنده و درجه حرارت رفلاكس حلال توليد شد. تشكيل اين حد واسط فعال از طريق واكنشهاي اضافه شدن حلقوي (2+4) ديلز-آلدربا تركيبات 2 و 8- دي اكسو-1 و 3-دي فنيل سيكلوپنت a ايندن (ايندينوسيكلون ) و 2 و 5-دي -n- پروپيل -3 و 4- دي فنيل سيكلوپنتا- دي انون -n( پروپيل سيكلون ) و شناسايي محصولات افزايشي حاصله تاييد شد. فعال بيس بنزاين در حضور تركيب ايندوينوسيكلون به عنوان يك پذيرنده توليد گرديد. اين حد واسط فعال با دو مول ايندينوسيكلون واكنش اضافه شدن حلقوي 4+2 ديلزآلدر را انجام داده و سپس با از دست دادن مولكولهاي CO مشتق بيس بنزوفلورن را توليدنمود. اين محصول جديد بيس بنزوفلورن به دليل ساختار غيرمتقارن مي تواند به صورت سه ايزومر مختلف وجود داشته باشد. اين ايزومرها با RF هاي مختلف توسط TLC تهيه اي جدا شدند. طيفهاي IR 1H,NMR,Mass,UV و آناليز عنصري اين ايزومرها كاملا يكسان بوده ، لذا شناسايي آنها تنها به كمك c-NMR 13 امكان پذير مي باشد. حد واسط فعال بيس بنزاين همچنين در حضور تركيب n پروپيل سيكلون به عنوان يك پذيرنده توليد شده و در اثر واكنش اضافه شدن حلقوي و سپس ازدست دادن گاز CO مشتق جديد بي نفتيل بدست آمد.
يادداشت :
دانشگاه صنعتي اصفهان ، دانشكده شيمي
