عنوان :
اكسيداسيون كاتاليتيكي هايدروكربنها بوسيله سيستم هايدروژن پراكسايد/فتالوسيانين مس N.N/)II( داي متيل فرماميد 282+C در 24ساعت
پديدآورندگان :
مهاجر داريوش نويسنده , طباطبايي شيرازاني طاهره نويسنده
نام دانشگاه :
دانشگاه شيراز
كليدواژه زبان طبيعي :
اكسيداسيون كاتاليتيكي هايدروكربنها , سيستم هايدروژن پراكسايد فتالوسيانين مس }-N.N/)II({ داي متيل فرماميد , C{ در 24ساعت , شيمي معدني , }282
چكيده :
اكسيداسيون كاتاليتكي هيدروكربنها بوسيه سيستم هايدروژن پراكسايد فتالوسيانين مس (2) N,N دي متيل فرماميد در درجه 42 h , 82 - + 2 C انجام شد. نتايج اين تحقيقات نشان داد كه در حضور فاز هتروژن Cupc اپوكسيداسيون سيكلوهگزن +43/5 تبديل با 97+گزينش پذيري داشت . در حاليكه در حضور فاز هموژن CUPC فقط+20/5 تبديل با 95/2+گزينش پذيري بدست آمد. اثر حلال براكسيداسيون هيدروكربنها همچنين مورد بررسي قرار گرفت و نتايج نشان داد كه واكنشها در حلال DMF سريعتر و گزينش پذيرتر بودند نسبت به CH2 CL2, CH3, CN حلال مناسبي نبود. نتايج اپوكسيداسيون اولفينهاي متنوع نشان داد كه اكسيداسيون سيكلوهگزن و سيكلواكتن با فعاليت نسبتا بيشتر (تبديل +43/5 >) و گزينش پذيري بالا (+ 79 >) پيشرفت كرد. گزينش پذيري براي اكسيداسيون ايندن و استايرن به ترتيب 79،+56 بودند. استارين و سپس اتيلين فعاليت نسبتا پاييني را نشان دادند تبديل 13+و فعاليت ترانس - استيلين از بقيه اولفينها كمتر بود تبديل 3/5+. اكسيداسيون چندين پيوند C-H اشباع بوسيله اين سيستم كاتاليتكي اجرا شد، نتايج نشان داد كه پيوند C-H بنزيلك در اتيل بنزن فعاليت كمتري نسبت به پيوندهاي C-H سيكلوآلكاني دارد و همچنين سيكلوهگزان از نظر اكسيداسيون فعالتر از سيكلواكتاني مي باشد. تغييرات نسبت كتون / الكل با پيشرفت واكنش در حلال Ch, cN, DMF تعقيب شده مشاهده شده افزايش در نسبت كتون و الكل در دوره هاي اكسيداسون نشان ميدهد.
