چكيده :
ضعف عضلاني ممكن است ناشي از ضايعات نوارهاي كورتيكواسپينال يا واحد حركتي باشديستروفيهاي عضلاني بيماريهاي ارثي مي باشند كه از يكديگر توسط مشخصات كلينيكي داده مي شوند. شيوع تخمين زده شده ديستروفي عضلاني دوشن بين 1/9 تا 4 در هر 100000 هزار نفر مي باشد و فقط در پسران ديده مي شود ديستروفي نوع FSH به صورت اتوزوم غالب به ارث مي رسد و به صورت متنوع ديده مي شود. ديستروفي عضلاني ميوتونيك بصورت اتوزومال غالب به ارث مي رسد. در ميوتوني مادر زادي ضعف به طور نادر ديده مي شود. پاراليزي دوره اي فاميلياغن نامي است كه به گروهي از بيماريهاي فاميلي با علت ناشناخته كه با حملات مكرر ضعف و پاراليزي عضلات اندامها همراه با فقدان رفلكهاي عمقي و عدم پاسخ عضلات به تحريكات الكتريكي مشخص مي شود. ميوپاتي ها مادر زادي : استفاده از تكنيكهاي هيستوشيميايي باعث شناخت اختلالات ساختماني در عضلات اسكلتي كودكاني كه دچار اشكال خفيف ضعف ميوپاتيك بودند.
