پديدآورندگان :
آذرآبادگان حسينعلي نويسنده , اژدرزاده اسكويي اسد نويسنده
كليدواژه زبان طبيعي :
رده پزشكي پزشكي جنين شناسي رتين تشريح بافت شناسي رتينيت پيگمانتر صور مختلف انتقال ژنيتيكي بيمار علايم بيماري تشخيص و درمان
چكيده :
رتين يا لايه دروني چشم يك صفحه ظريف و نازكي است كه از نورواكتودرم بوجود آمده است كه در بافت شناسي رتين مي توان گفت كه لااقل ده لايه بنامهاي 1 - اپي تليوم پيگمانته 2 - سلولهاي بينايي 3 - مامبران محدود كننده خارجي 4 - لايه دانه دار خارجي 5 - لايه پلكس فورم خارجي 6 - لايه دارداخلي 7 - لايه پلكس فورم داخلي 8 - لايه سلولهاي گانگليوني 9 - لايه فيبر عصبي 10 - مامبران محدود كننده داخلي را دارا است . رتينيت پيگمانتوزا كه اين گروه دژنرسانس هاي لايه استوانه اي و مخروطي شبكيه چشم از فراوانترين نوع دژنرسانس Tepeto retinal - بوده و خود عبارت از درنرسانس طبقه رنگ دار شبكيه بطور ژنراليزه مي باشد. به سه صورت بيماري انتقال ژنتيكي دارد. 1 - بصورت Simple Recessive Trait 2 Sex Linked Reccessive - 3 - بصورت اتوزومال غالب يا دو مينانت . علايم بطور تيپيك در افراد بين 18-12 ساله بصورت شب كوري مشاهده مي گردد. بموازات پيشرفت بيماري ميدان ديد كاهش يافته و بالاخره حد بينايي از بين مي رود. در ضمن ساير آنوماليهاي چشمي كه ممكن است با اين بيماري همراه باشد. عبارتند از 1 - گلوكوم 2 - ميكروفتاليميا 3 - كراتوكونوس -4 اكتوپي عدسي . اختلالات عملي در رتينيت پيگمانتر 1 - شب كوري 2 Dguchis Disease - 3 - كوري رنگ . نوع حقيقي يا آپتيك رتينيت در يك عدد بيماريها يا سندرومها ديده مي شود. كه عبارتند از 1 usher syndrome - 2 Laurance Moon - Biedle Syndrome - 3 Status pyraPhicus )syringomgelia( - 4 )Baosen- Kornz Weig(Acarthrocgtosis - 5 Friedreich Ataxia - 6 Refsum Disease - و ..
