48805

بيماري رتينيت پيگمانتر و ارتباط آن با ارث و فاميل .

قنديها مختار نويسنده , عطار ذوقي علي نويسنده

دانشگاه تبريز: دانشكده پزشكي تبريز

دكتري

20

1350

رده پزشكي پزشكي چشم رتينيت پيگمانتر بيماري رتينيت پيگمانتر و ارتباط آم با ارث و فاميل

رتينيت پيگمانتر را به عنوان يك بيماري ارثي - تغذيه اي Abiotrophic و دژنراتيو مي شناسند كه در سنين 6 تا 12 سالگي ظاهر مي شود. در پيش مردان بيشتر از زنان شايع است (به نسبت 3:2). اين بيماري تقريبا هميشه دو طرفي بوده و اغلب از طريق ژن مغلوب غير جنسي منتقل مي شود. (گزارشهايي مبني بر انتقال بيماري از طريق ژن غالب نيز وجود دارد). شب كوري اولين علامت اين بيماري است كه بعد از آن ميدان ديد از اطراف شروع به تنگ شدن مي كند و به تدريج پيشرفت كرده به كوري كامل منتهي ميگردد. فرم هاي مختلف كلينيكي آن عبارتند از فرم مادرزادي - فرم خفيف - فرم جوانان - فرم بدون پيگمان . با علايم شبكوري - تنگي ميدان ديد - دانه هاي سياه در ته چشم و اغلب سابقه فاميلي تشخيص رتينيت پيگمانتر روشن مي شود ولي علايم سوبژكتيو بيماري دركسالتهايي همچون فقدان ويتامين A ، ميوپي و عدم كفايت كبدي ممكن است موجود باشد. در انتهاي اين رساله چند نمونه ابسرواسيون نيز مطرح شده است .

1-1

فارسي