50472

در مورد تومور ويلمز.

ساحلي نويسنده , رضايي ساماني نصرت ا... نويسنده

دانشگاه تبريز، دانشكده پزشكي

دكترا

36

1349

رده پزشكي پزشكي تومورهاي كليه / تومورويلمز.

تومور ويلمز از نيوپلاسمهاي اپي تليال كليه ميباشد. كه ممكنست در جنين و يا بندرت بعدها پيدا شود. اين تومور بسرعت رشد نموده و ممكنست باندازه وزن تمام بدن بزرگ شود. اغلب متاستازهايش يا از راه وريدها يا از راه مجاري لنفاوي به عقده هاي لنفاوي دور آيورت انجام مي پذيرد. متاستازهاي بسيار پراكنده اي ممكنست در بسياري از اعضاء ديده شود. از علايم باليني آن تب ، لكوسيتور وجود متاستازها و دردهاي شكمي و ناحيه پهلو- آلبومينوري ، بي اشتهايي - كم شدن وزن بدن - تهوع و استفراغ از شايعترين نشانه ها مي باشند. زماني نفروم جنيني (تومور ويلمز) در حدود 90 كشنده بوده تركيب تشخيص زودرس منع كردن پالياسيون تومور - رادياسيون موضوع قبل از عمل و نفركتومي كامل و اشعه تابانيدن بعد از عمل بطور قابل توجهي از مورتاليته بيماري كاسته است . بطوريكه قريب نصف يا بيشتر از 1/2 بيماران مي توانند زنده بمانند. اين بيماري درهر دو جنس بيك نسبت شيوع دارد. پنج متد درمان براي بيماران مبتلا داده شده است كه عبارتند از 1- توكتومي تنها 2- رادياسيون تنها 3- رادياسيون به اضافه نفروكتومي 4- نفروكتومي باضافه رادياسيون 5- رادياسيون باضافه نفروكتومي باضافه رادياسيون بعد از نفروكتومي كه مزاياي هر كدام در اين تحقيق شرح داده شده است . در ادامه تحقيق به شرح راديوتراپي چند بيمار و نتايج حاصله پرداخته شده است . در ادامه تحقيق به چند مورد شرح حال بيمار نيز پرداخته شده است .

1-1

فارسي