چكيده :
سيكلوسپورين داروي سركوب كننده سيستم ايمني از طريق جلوگيري از نسخه برداري ژنهاي IL-2,3,4 و IFN-Y و GM-CSF بوده و در سطح وسيعي در پيوند اعضاء بيماران خودايمن و جلوگيري ازبروز GVHD بدنبال پيوند مغز استخوان مورد استفاده قرار مي گيرد. كاهش مصرف اين دارو سبب بروز علايم رد پيوند شده و افزايش مصرف آن عوارض توكسي سيتي به همراه دارد. براي تجويز مناسب اين دارو و تنظيم غلظت آن ، بايستي سطح دارو را در خون اندازه گرفت و با موتيتورينگ منظم دارو در فواصل معين از بروز عوارض رد پيوند با توكسي سيتي جلوگيري كرد. جهت اندازه گيري سطح دارو در خون روشهاي مختلفي FPLA, RIA, HPLC چون در دسترس است و به عقيده اكثر دانشمندان اندازه گيري سطح TROUGH دارو به روش S.MC/RIA ارتباط بيشتري را با وقايع باليني بيمار نشان مي دهد. در اين مطالعات بر روي دو محور مختلف متمركز شده است . ازيكطرف با مونيتورينگ سيكلوسورين در خون و تعيين سطوح پارامترهاي TROUGH, PEAK گيرندگان پيوند كليه و بررسي هماتولوژيك ، بيوشيميايي و باليني اين بيماران در مدت شش ماه بعد از پيوند كليه سعي شده كه دريچه هاي درماني براي سطوح دارو در خون ،مناسب ترين دوز دارو، و ارتباط بين مصرف دارو با وقوع عوارض مختلف بررسي گردد.
