عنوان :
بررسي شيوع سندرم QT طولاني در دانش آموزان ناشنواي دبستانهاي شيراز
پديدآورندگان :
باقري مهرزاد نويسنده , عجمي غلام حسين نويسنده
نام دانشگاه :
دانشگاه علوم پزشكي شيراز
كليدواژه زبان طبيعي :
سندرم }QT{ دوره ابتدايي بيماريهاي مادرزادي بيماريهاي قلب و عروق رده پزشكي پزشكي
چكيده :
سندرم QT طولاني مادرزادي يك بيماري وراثتي قلب است كه بيمار مبتلا را مستعد به بي نظمي هاي بدخيم مي نمايد. سه علامت اصلي سندم QT طولاني شامل : طولاني شدن QT QT تصحيح شده سنكوپ و سابقه خانوادگي از QTC طولاني همراه با سنكوپ و يا مرگ پنهان مي باشد. سدرم جرول لانگ - نيلسن يك بيماري آتوزومال مغلوب است كه ناشنوايي مادرزادي و سندرم QT طولاني تواما مشاهده مي شود. ما شيوع سندرم جرول لانگ - نيلسن را در دانش آموزان چهار دبستان ناشنوايان شيراز مورد بررسي قرار داديم . كل دانش آموزان مورد مطالعه شامل 173 نفر بود كه از اين تعداد 115 نفر ناشنوايي مادرزادي داشتند. از تمام دانش آموزان مبتلا به ناشنوايي مادرزادي كه سني بين 7 تا 17 سال داشتند. نوار قلب گرفته شد QT . تصحيح شده براساس فرمول بازت محاسبه گرديد. ما معيار QTC طولاني را بيشتر از 0/44 ثانيه در نظر گرفتيم اما هيچ موردي از QTc طولاني براساس اين معيار در جمعيت مورد مطالعه تشخص داده نشد.
يادداشت :
دانشگاه علوم پزشكي شيراز
