عنوان :
بررسي متوسط هموگلوبين قبل از تزريق خون در 1200 نفر از بيماران تالاسمي ماژور مراجعه كننده به بيمارستان شهيد دستغيب 79-1375
پديدآورندگان :
اميرعضدي ، فريد ايراني پرست ،مهرزاد عبداللهي ،قاسم نويسنده , رحيمي نژاد نويسنده
نام دانشگاه :
دانشگاه علوم پزشكي شيراز
كليدواژه زبان طبيعي :
هموگلوبين تزريق خون بيماران تالاسمي ماژور بيماريهاي ارثي كم خوني كولي رده پزشكي پزشكي
چكيده :
سندرمهاي تالاسمي به دسته بيماريهاي ارثي اطلاق مي شود كه در آنها ژنهاي مسوول توليد زنجيره هاي گلوبين بطور ناقص يا كامل حذف شده يا دچار اشكال شده اند. شديدترين نوع بيماري كه در انسان زنده ديده مي شود نوع هموزيگوتي تالاسمي بتاتالاسمي ماژور يا كم خوني كولي است . در اين بيماري ژن مسوول توليد زنجيره بتا در بدن شخص وجود ندارد و در نتيجه يك كم خوني هموليتيك شديد در همان ماههاي اوليه زندگي ايجاد مي شود كه در صورت درمان نشدن باعث مرگ و مير در عرض چند سال مي شود. همچنين خونسازي ناكافي در بافتهاي اريتروپوتيك باعث تغيير شكل و نازك شدن استخوانها و شكستگيهاي پاتولوژژيك مي شود يرقان بزرگي كبد و طحال نارسايي قلب و اختلالات عملكردي در اكثر بافتهاي بدن نيز ديده مي شود درمان اصلي بيماران تالاسمي ماژور شامل تزريقهاي مكرر خون است . براي جلوگيري از تجمع آهن در بافتها اين بيماران به درمان با مواد جاذب هم نياز دارند...
يادداشت :
دانشگاه علوم پزشكي شيراز
