چكيده :
اندازه گيري همزمان Fe2 Fe 3 توسط روشهاي حداقل مربعات و رگرسيون اجزاي اصلي انجام يافت . اين روش بر اساس اختلاف سرعت در واكنش تشكيل كمپلكس بين حالات اكسايش و 2 و 3 آهن با معرف thiosemicarbazone - 4 - sulphonic acid 1, - 2 - naptoquinone - 2- در 4/0 PH و در محيط مايسلي cetyltrimethylammuimbromide صورت گرفت . نتايج نشان داد كه اندازه گيري همزمان باري Fe2 Fe3 در گستره غلظتي به ترتيب 2/1 - 0/1 و 2/25 - 0/25 ميكروگرم در ميلي ليتر قابل انجام است . روش افزايش استاندارد نقطه H جهت اندازه گيري همزمان Fe 2 Fe3 براساس داده هاي سينتيكي به كار گرفته شد. اين روش براساس اختلاف سرعت واكنش تشكيل كمپلكس بين حالات اكسايش مختلف آهن با معرف PH, /5. naphtoquinone 2- thiosmicarbazone 4- sulphonic acid 1,2 و دنبال كردن تغييرات جذب كمپلكس تشكيل شده در 810 نانومتر صورت گرفت . شرايط آزمايشگاهي از قبيل PH غلظت معرف ، قدرت يوني ، و دما بهينه گرديدند. گستره خطي براي Fe 2 fe 3 به ترتيب 2-0/5, 7/-0/4 ميكروگرم در ميلي ليتر به دست آمد.
