كليدواژه زبان طبيعي :
مولكول , حذف ژن , اگزون , ژن , بيمار , تجزيه و تحليل , ديستروفي عضلاني بكر , سن , بخش ژنتيك , ديستروفي عضلاني دوشن
چكيده :
ديستروفي عضلاني دوشن )DMD( شايعترين بيماري ارثي وابسته به كروموزوم x مي باشد كه با تحليل پيشرونده عضلات موجب مرگ زودرس بيماران مي گردد. بطور متوسط از هر 3500 فرزند پسر يك نفر به آن مبتلا مي گردد. ديستروفي عضلاني بكر )BMD( ، نوع ملايمتر همين بيماري با فراواني كمتر است . بيماري دوشن در فاصله 5-2 سالگي با ضعف در پاها شروع شده و به مرور عضلات بازو و شانه را درگير مي سازد...
