ارزيابي ميزان مواد ضد سرطان از قسمت هاي مختلف گياه Psoralea corylifolia در شرايط In vitro و آناليز مولكولي ژن آنزيم كليدي (psoralen synthase) در چرخه ساخت psoralen

سورولین، دایدیزین و جنیسیتین از متابولیت های ثانویه می باشند كه در گیاه EPsoralea corylifolia از خانواده Fabacea وجود دارد. از جنبه های مهم دارویی آنها می توان به تاثیر ضد سرطانی آنها بر علیه سرطان خون ، ریه ، پروستات و سینه اشاره نمود. این تركیبات در اندام های متفاوت گیاه در شرایط مزرعه و كشت درون شیشه ای بوسیله دستگاه HPLC مورد ارزیابی قرار گرفتند. میزان دایدیزین و جنیسیتین بسیار كم بود ولی سورولین دارای مقادیر بالایی بود بطوری كه بیشترین میزان سورولین در بذرهای قهوهای مشاهده گردید (fresh wt.3058µg/g) میزان سورولین در اندامهای تولید شده در شرایط مزرعه ای بیشتر از شرایط كشت درون شیشه ای می باشد. آنالیز كمی سورولین در كالوس های گرفته شده از قسمتهای متفاوت نشان داد كه بیشترین میزان سورولین (fresh wt 2601/8µg/g) در كالوسهای گرفته شده از لپه می باشد. به علت اهمیت دارویی سورولین چرخه ساخت آن مورد بررسی قرار گرفت و ژن آنزیم synthase psoralen كه كلیدی برای ساخت psoralen می باشد برای اولین بار بوسیله تكنیك های مولكولی از برگ گیاه Psoralea corylifolia استخراج و مورد مطالعه قرار گرفت. طول این ژن 1237bp می باشد.

Psoralen, daidzein and genestein are the important secondary metabolites in Psoralea corylifolia which belong to family of Fabacea. The important medicinal values these compounds has been evaluated to inhibit the in vitro growth of four human cancer cell types, MCF-7 (breast cancer), NCI-H460 (non-small cell lung cancer),prostatecancer and blood cancer. Psoralen, daidzein and genestein were evaluated from in vivo and in vitro plant part of Psoralea corylifolia by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The amount of the daidzein and genestein were very less but the psoralen content was high. The maximum quantity of psoralen (3038 g/g fresh wt.) in in vivo condition was present in brown seed. In comparison to in vivo plant parts the quantity of psoralen in in vitro plant parts were less than in vivo plant parts. Quantitative analysis of psoralen was carried out of the callus derived from different plant parts showed that a maximum of 2601.8 g/g fresh wt. of psoralen was recorded in callus derived from cotyledons. In this research for the first time psoralen identified, evaluated and characterized from cotyledon callus of Psoralea corylifolia by different techniques. These techniques consist of HPLC (High performance liquid chromatography), TLC (Thin layer chromatography), FT-IR (Fourier Transform Infra Red), Column Chromatography and NMR (Nuclear Magnetic Resonance). Addition of these for the first time we isolate and characterized the key enzyme gene of psoralen pathway from the leaves of the Psoralea corylifolia by the different molecular techniques. The length of this gene was 1237bp