جداسازي، كلونينيگ و تكثير قطعه اي از ژن كد كننده پروتيين M1 ويروس آنفلوانزا تيپ A

هدف مطالعه حاضر جداسازي، كلونينگ و تكثير قطعه اي از ژن كد كننده پروتيين M1آنفلوانزا تيپ A مي باشد. پروتيين M1 از پروتيين هاي محافظت شده ويروسهاي آنفلوانزا مي باشد. پس از تكثير ويروس آنفلوانزا در تخم مرغ جنين دار،RNA استخراج و با استفاده از روش RT-PCR توالي مورد نظر ژن M1 تكثير گرديد. توالي تكثير شده خالص سازي و در پلازميد ptz57R/Tكلون گرديد. محصول كلون شده در باكتري E-coli(xl1-blue) تكثير و خالص سازي شد. نتايج تحقيق نشان داد باكتري E-coli(xl1-blue)و سيستم پلازميدي ptz57R/T مي توانند جهت كلونينگ و تكثير موفقيت آميز ژن هاي ويروس آنفلوانزا مورد استفاده قرار گيرند.

The purpose of this study was isolation, coloning and replication of coding sequence of M1 protein of influenza, type A. M1 protein is one the conservative proteins of influenza viruses. After replication of influenza virus in embryonated egg, RNA was extracted and the M1 coding sequence was replicated using RT-PCR assay. Amplified sequence was purified and coloned in ptz57R/T plasmid. The product was purified and replicated in E-coli(xl1-blue). The results showed that E-coli(xl1-blue) and plasmid transport system ptz57R/T can be used for successful coloning and proliferation of influenza viruses' genes