مروري بر اختلالات مهم ژنتيكي اسب عرب و تستهاي تشخيصي آنها

محققان تا كنون بيش از 13000 صفت را كه بصورت ژنتيكي منتقل ميشوند كشف كرده اند. از اين تعداد، بيش از 5000 ايراد يا نقص ژنتيكي كشنده اند يا حداقل مي توانند موجب بروز آسيب ژنتيكي شوند. نقايص ژنتيكي در اسب عرب حد و مرزي ندارند. اين نقايص در همه ي خط هاي خوني و همه ي كشور هاي توليد كننده ي اسب عرب مشاهده ميشوند. چهار نقص ژنتيكي شناخته شده در اسب عرب عبارتند از: 1 -اختلال كمبود ايمني شديد 1( SCID( 2 -آّبيوتروفي مخچه 2)CA( 3 - سندرم كرهي لوندر 3)LFS( و 4 - بد شكلي 4OAAM است. براي سه نقص ژنتيكي اول تست تشخيصي موجود است اما هنوز براي نقص OAAM تستي تهيه نشده است.البته دو نقص ژنتيكي ديگر هم وجود دارد كه هميشه كشنده نيستند شامل: 1 - سندرم صرع نوجوانان 5)JES( 2 - تورم كيسه ي گوشتي گلويي6)GPT( ، كه دومي در ديگر نژاد ها نيز رخ ميدهد )تحقيقات بر روي اينكه آيا GPT يك بيماري ژنتيكي ست ادامه دارد(. بايد توجه داشت كه حذف كلي يك سكانس ژني ايجاد كننده ي نقص ژنتيكي نه ممكن و نه عاقلانه است ،زيرا با حذف يك سكانس صفات و ويژگي هاي مثبتي نيز كه با آن سكانس منتقل ميشدند از جمعيت حذف خواهند شد. براي حل اين مشكل مي توان با شناخت اسب هاي ناقل ژن )داراي ژنتيك ناخالص غالب در نقص اوتوزومال مغلوب( از جفتگيري آنها جلوگيري كرد )با آميزش اسبهاي ناقل - خالص غالب در نقص اوتوزومال مغلوب – و سالم، صفات مثبت در اسب عرب بدون توليد كره هاي معيوب منتقل خواهد شد(.