P167. مطالعه‌ي طيف اتلاف انرژي لبه‌هاي K و 2،3 L اتم سولفور در تك‌لايه‌هاي (M=Ta, Nb, V)MS2 بر پايه‌ي محاسبات اصول اوليه

The study of electron energy loss near sulfur K and L2,3 edges of layered MS2 (M= Ta, Nb, V) from first principles calculations

در چارچوب نظريه‌ي تابعي چگالي (DFT) و با استفاده از روش موج تخت به‌ساخته‌ي خطي با پتانسيل كامل (FPLAPW)، طيف‌هاي اتلاف انرژي نزديك لبه‌هاي K و 2،3L اتم سولفور در ساختار تك‌لايه‌هاي گروه پنج دي‌سولفيد فلزات واسطه (M=Ta, Nb, V) 2MS در دو فاز هشت‌وجهي (T1) و لوزي‌گون (H2) بررسي شده است. اين مواد در هر دو فاز داراي خاصيت فلزي هستند. محاسبات حاضر نشان مي‌دهد كه بيشينه‌ي غالب در لبه‌ي K اتم سولفور در هر دو فاز ناشي از انتقال به نوارهاي اشغال‌نشده‌ي d است. بعلاوه، بيشينه‌هاي پهن در هر دو لبه ناشي از انتقال به نوارهاي sp هستند. درطيف‌هاي مربوط به لبه‌ي K اتم سولفور در فاز H2، شدت ساختار طيفي اول در مقايسه با ساختار دوم قابل چشمپوشي است، در حاليكه در فاز T1 از 2TaS به 2NbS شدت ساختار اول در حال افزايش بوده و در 2VS از ساختار اول فزوني مي‌گيرد. مقايسه‌ي طيف‌هاي لبه‌ي 3،2L در دو فاز مورد نشان مي‌دهد كه شكافتگي انرژي بين حالات g-eg2t در فاز T1 بيشتر از فاز H2 است. اين شكافتگي از Ta به V، افزايش و از انبوهه به تك‌لايه كاهش مي‌يابد.

In the frame of the density functional theory (DFT) based on full-potential linearized augmented plane wave method (FPLAPW), the electron energy loss near sulfur K and L2,3 edge structures of group V layered transition metal disulfides MS2 (M= Ta, Nb, and V) in octahedral (1T) as well as trigonal prismatic (2H) structures have been studied. These materials in both phases have metallic property. Our calculations show that the most dominant peak in sulfur K edge ELNES spectra originates from unoccupied d bands. Broad peaks in both sulfur K and L2,3 edges are due to the metal sp bands. In sulfur K edge spectra of materials in 2H phase, the contribution of first peak compared to second one (with highest intensity) is negligible, while in 1T phase from TaS2 to NbS2, the intensity of first peak is getting increased until excesses the second one in VS2. The comparison of the L2,3 edge spectra shows that the energy splitting between t2g-eg states of 1T phase is larger than 2H phase. This splitting increases from Ta to V, and it decreases from the bulk to monolayer.